常見問題

I. Völlife 有關檢測技術

Q1

PanTum Detect

與其他腫瘤檢測技術有何分別?

檢測項目原理範圍階段
PanTum Detect檢測所有腫瘤共同具
有的特異性標誌物
覆蓋全身的所有腫瘤
(單核細胞白血病外)
組織病變及惡變期
各種腫瘤檢查檢測癌症形成後所脫
落出來的癌細胞或 標誌物
少部分腫瘤組織惡變期
影像檢測檢測物理影像部分腫瘤組織病變及惡變期
效果準確度適用人群
腫瘤癌變前或早期癌
症的靈敏度較高
早期靈敏度達 97.5%
特異性高達 99.5%
• 非腫瘤患者 /健康人士
• 高危人士 / 懷患有腫瘤的人士
• 腫瘤患者
早期癌症的靈敏度較
低中晚期癌症則較
為敏感
早期靈敏度平≤50%
特異性 平均≤75%
• 腫瘤患者
視乎腫瘤的外形及
位置
平均檢測腫瘤≥3mm• 高危人士 / 懷疑患有腫瘤的人士
• 腫瘤患者

目前的主要 癌症檢查 方法效 果
遺傳基因檢測90%以上的癌症患者與基因缺陷無關, 由遺傳基因缺陷引致的癌症患者比例不超過10%。透過檢測遺傳基因缺陷, 只 能得知腫瘤出現風險的機會率, 但並不能反映身體現時及將來的狀況。
ctDNA檢測美國公司Grail投資11億美金所研發的ctDNA技術, 宣布其甲基化檢測(即DNA化學修飾的一種形式, 能在不改變DNA 序列的前提下, 改變遺傳表現)效果最好。非轉移癌的檢測靈敏度為65%(多為中晚期癌症), 對於已擴散的轉移癌, 其靈 敏度可達95%。其他ctDNA檢測技術公司均沒有臨床數據。據權威醫學期刊《JAMA Oncology》所發表的研究指 出, 不同機構進行的ctDNA檢測得出的結果差異非常大。 兩家權威的機構同時檢測的40名患者樣本中, 除去6例檢測 結果被認為無效的外, 其餘34例中測序結果完全一致的只有12例, 其餘的結果則是不完全一致的。
各類腫瘤細胞或 標誌物檢測各類腫瘤細胞或 標誌物檢測
日本組合癌症篩查美國國立衛生研究院(NIH)於2018年公布了有關日本組合癌症篩查的研究數據, 結果如下: 採用各種影像學及各類腫瘤 細胞或標誌物檢測等方法, 總體靈敏度為81.8%, 特異性為70. 6% (假陽性率為29.4%) 由於假陽性率較高, 早期的靈敏 度較低, 對身體副作用較大, 加上高昂的費用情況下, 故此建議不適合健康人士進行的癌症篩查方法。 報告詳見: https://www.cancer.gov/about-cancer/screening/hp-screening-overview-pdq

  1. 事實上, 90%以上的癌症患者與基因缺陷無關, 而因遺傳基因缺陷導 致的癌症患者比例5%-10%, 以乳腺癌為例, 大概只有10%是由遺 傳所導致的
  2. 目前市面上大部份的檢測方法, 都不能夠覆蓋全身的基因組。即使 進行高成本的檢測來覆蓋全基因組, 能預測由遺傳所導致的腫瘤風 險也只有相當低。
  3. 即使檢測到腫瘤風險, 也無法判斷目前身體組織病變的狀況, 或預測何時會出現癌變
  1. 目前美國最先進的ctDNA技術公司Grail於2018年 4月17日在美國癌症研究協會年會(AACR)上公布了一份最新研究的 結果: 在196名分別患有胰臟癌, 肺癌, 卵巢癌, 肝癌和食道癌的患者 中, 甲基化檢測效果最好, 非轉移癌的檢測靈敏度為65%, 對於已擴 散的轉移癌, 其靈敏度可達95%
  2. 美国权威的《JAMA Oncology》杂志上发表研究指出: “循环肿瘤DNA(ctDNA)在不同机构进行的檢測得到的结果差异非 常大, 两家号称准确率达到97%的权威机构同时检测的40名患者样 本中, 除去6例检测结果被认为无效的外, 其余34例中测序结果完全 一致的只有12例。其余22例中仅有6例有部分相同, 其余16例则完全 不同。” 上述检测还不是面向健康人群进行癌症筛查的结果, 而是已 知的肿瘤患者;
  3. 目前由於ctDNA技術的檢測靈敏度和特異性較低的原因, 故此不適用 於非癌症患者作為全面的早期癌症篩查方法。

用途:

  1. 磁力共振掃描是一種影像檢查, 利用強力的磁場, 無線電波及精密的
    電腦科技, 清楚地透視人體內部組織, 為病人提供更準確的診斷;
  2. 磁力共振掃描不能直接診斷腫瘤是否良性還是惡性, 醫生需要進行
    綜合的分析診斷, 同時需要結合病理切片或其他輔助檢測才能得到
    準確的確診。

局限性

  1. 磁力共振掃描無法對所有癌症作出檢查, 並一般只能檢測到五毫米
    以上大小的異常組織;
  2. 影像上顯示的腫瘤大小, 並不能反映腫瘤的實際大小;
  3. 受檢者如體內裝有心臟起搏器, 金屬異物, 假牙等, 均不能進行磁力
    共振掃描檢查。

 

用途:

  1. 正電子掃描(PET)是一種影像檢查, 以判斷腫瘤的外型和位置。
  2. PET-CT檢查結果, 醫生需要進行綜合的分析判斷, 同時需要結合病理
    切片或其他輔助檢測才能得到準確的確診。
  3. 現時最先進的PET-CT已可以檢查約2mm大小的微細腫瘤。市場現有
    的PET-CT 多數只能檢查5mm以上的腫瘤。

局限性:

  1. 對身體部分器官的檢查有局限性, 例如: 食道, 胃部, 腸道等早期黏膜
    病變, 如果需要檢查這些器官, 則需進行胃鏡和腸鏡檢查。 也不能取
    代CT和MRI檢查。
  2. PET-CT只能對腫瘤進行影像化檢查, 對於腫瘤性質的判斷只能憑醫
    生的個人經驗, 對於較小的腫瘤, 醫生較困難做出準確的判斷, 所以
    大多需要受檢者定期進行影像檢查來監測腫瘤的生長情況, 直至可
    以憑影像外形進行初步診斷, 結合病理等其他檢測方法以進行確診。

局限性:

  1. 全身PET-CT檢查所用的顯影劑帶有一定的輻射量, 所以存有一定的
    副作用風險。
  2. 香港大學放射診斷學系系主任Pek-LanKhong教授與其他 研究者曾
    進行過一項研究, 並證實與PET-CT檢查有關的癌症發病率為 0.2% –
    0.8%, 而且年齡越小, 風險則越大。

 

美國國立衛生研究院(NIH)於2018年公布了有關日本組合癌症篩查
的研究數據, 結果如下:

採用各種影像學及各類腫瘤細胞或標誌物檢測等方法。多次檢查的
總體靈敏度為81.8%、特異性 70.6%(假陽性率為29.4%)、檢查結
果將特異性提高至87.4%時, 其靈敏度僅為68.2%。

由於假陽性率較高, 早期的靈敏度較低, 對身體副作用較大, 加上高昂
的費用情況下, 故此建議不適合健康人士進行的癌症篩查方法。

報告詳見:
https://www.cancer.gov/about-cancer/screening/hp-screening-overview-pdq

目前多家公司正在研發腫瘤篩查的檢測技術, 但均無法在短期內獲得
較大的突破, 即不能達到或接近PanTum Detect的水平。

目前鮮為人知, 較為先進的腫瘤檢測技術, 主要為美國ONCOblot®
Labs公司研發的ONCOBLOT檢測技術(ENOX2專利技術), 據其官方
網站的資料顯示, 該技術正進行申請美國FDA認證的階段中。

其主要技術的指標如下:

檢測範圍: 25種癌症

檢測準確度:
根據現有的相關參考數據, ENOX2蛋白濃度的檢測最低要求為1.3nM。
該量估計在體內約有200萬個癌細胞, 相當於直徑約2毫米以上的腫瘤。

ONCOBLOT檢測對於沒有癌症症狀的人士而進行的普通癌症篩查來說,
其敏感度和特異性仍尚未確定。其官方網站亦列明ONCOBLOT檢測並
不推薦用於沒有癌症症狀的人士作為癌症篩查的方法。

主要因為現時的癌症篩查檢測技術, 都是要待腫瘤已形成的階段, 才能
得到較準確的結果, 加上不少癌症在早期時是沒有明顯的徴狀, 當出現
徴狀時, 可能已屬中晚期的階段, 再者, 市民對癌症篩查的意識仍是不
高, 所以導致70%的癌症個案多數 一經發現已屬中晚期。
現時的癌症篩查檢測技術如下:

  1. 現有的各類癌症篩查檢測技術, 都是透過癌症已形成後的癌細胞或標
    誌物作檢測,而由於癌症早期階段的癌細胞和標誌物相對較少,故此暫
    時現有的技術都無法在早期獲得較高的準確度, 如: ctDNA檢測, CTC
    檢測, 各種標誌物檢測等。
  2. 現行推廣的各種癌症早期篩查檢測方法均有局限:
    – 早期的靈敏度較低。
    – 特異性偏低(假陽性率高), 所以檢測結果的參考價值較低
  3. 各種影像檢查方法均只能檢查局部腫瘤, 且無法對腫瘤的性質進行
    判斷。 同時影像檢查部分帶有輻射的副作用, 加上費用昂貴, 因此,
    不建議健康人士選擇此方法作為全面的癌症篩查。
  • 根據歐盟對腫瘤器官組織的分類標準, 共分為48類;
  • PanTum Detect技術由德國海德堡醫學院Dr. Johannes F. Coy 經
    歷二十多年的研究時間, 並累積7萬個臨床樣本, 發現所有的腫瘤演化
    過程中, 均帶有兩種共同抗原Apo10和TKTL1, 並互相有着密切的關係,
    因此理論上透過檢測此兩種抗原的比例, 便能夠檢測幾乎所有的腫瘤
    (單核細胞白血病除外);
  • 在近20年的研究中, 該檢測已完成了超過40種腫瘤的檢測驗證(受限
    於歐洲腫瘤種類及樣本數量的限制);
  • 獲得歐盟CE認證的臨床試驗包含了23種臨床上發病率較高的腫瘤:
    肺癌、支氣管癌、肝癌、結直腸癌、食道癌、胰臟癌、淋巴癌、膽
    管癌、膀胱癌、鼻咽癌、甲狀腺癌、黑色素瘤 、神經膠質瘤、神經
    母細胞瘤、骨肉瘤、肌肉瘤、腎細胞癌、腎上腺腫瘤、腎母細胞瘤、
    室管膜瘤、生殖細胞瘤、脂肪瘤、畸胎瘤。
  • 由於該技術於研究中突破性地發現所有腫瘤均帶有Apo10 抗原表位
    和TKTL1酶, 因此該檢測能夠覆蓋全身的所有腫瘤 (單核細胞白血病
    除外), 並取得發明專利;
  • 由於巨噬細胞能夠主動到達任何病變組織的內部, 並主動尋找及吞噬
    腫瘤細胞, 因此該技術能在癌變前後各個階段均可檢測其惡性程度, 從
    而達到 一 個有效及準確率高的檢測;
  • 該技術透過累積超過6萬個案例的檢測研究後, 最終成為全球首個全
    自動化, AI人工智能的全面腫瘤檢測系統, 並不受地區, 人員質素, 技術
    水平所限制而導致的操作和判讀誤差, 大幅提升了檢測及判讀的準確
    率。因此該技術屬成熟, 有效, 準確率高及可靠的檢測方法。

適用人士:

  1. 健康人士
    (組織病變過程的追蹤監測及腫瘤篩查)
  2. 懷疑患有腫瘤人士
    (其他透過檢測方法而懷疑患有腫瘤或無法進行腫瘤確診的人士)

注意事項
(受檢者需於過去4週內沒有接受以下治療 或 出現以下狀況):

  1. 手術或重大創傷
  2. 電療或化療
  3. 類固醇及抗組織胺藥物治療

 

  1. PanTum Detect試劑於2017年9月獲得歐盟CE認證。而檢測設備則
    於2018年5月獲得EMC, IVD歐盟CE認證, 目前兩者均正在進行中國
    CFDA認證和美國FDA認證
  2. 該技術的特異性在組織癌前病變和腫瘤發展的各個階段均達到
    99.5%, 其靈敏度則為97.5%;
  3. 該檢測技術由德國海德堡醫學院Dr.Johannes F.Coy經歷二十餘
    年的時間所研發, 再加上德國多家醫療機構十餘年的臨床應用實踐,
    故此已成為德國腫瘤檢測, 預後評估, 治療效果評估, 及腫瘤追蹤的
    最主要檢測方法;
  4. 德國Zyagnum AG集合了大量的生物醫學、檢驗醫學、腫瘤醫學等
    專家的智慧, 累積超過6萬個案例的研究, 檢測系統, 這樣便能夠不受
    地區、人員質素、技術水平所限制而導致的操作和判讀誤差, 大幅提
    升了檢測及判讀的準確率. 因此該技術屬成熟、有效、準確率高及可
    靠的檢測方法.
  1. PanTum Detect技術在德國已有5年以上臨床應用, 主要用於癌症病
    人的輔助確診, 預後和 治療效果評估, 治療後跟蹤隨訪, 由於該技術原
    型是人工操作且操作複雜, 無法進行大面積商用推廣。
  2. 該技術於2017年9月完成自動化, 智能化檢測開發, 並於2018年5月
    完成檢測設備CE相關認證, 具備了大面積商用推廣的條件。該技術
    剛剛進行推廣, 因此鮮為人知。
  3. 該技術詳盡的機理理研究和基礎理理論研究由於知識產權保護的原
    因, 以及該技術用於新型腫瘤藥物具有廣闊的前景, 因此尚未公開。
    德國科學家目前所發表的論文皆為檢測相關的臨床應用研究, 未獲頂
    級學術雜誌支持。因此沒有得到廣大醫務工作者和媒體的特別關注。

基於以上原因, PanTum Detect技術雖已於德國廣泛應用於臨床, 具
有極高的知名度, 但尚未被其他國家, 地區醫療機構和 專業醫生所廣
泛認知。 隨著中國CFDA, 美國FDA認證工作及本地化臨床應用的開
展, PanTum Detect技術將會被廣泛認知。

  1. PanTum Detect技術雖然能夠對各個階段的腫瘤組織病變程度進行
    檢測, 但是目前無法對腫瘤組織的來源進行定位。

    彌補方法:

    絕大部份人士的AP-T指數是處於腫瘤正常及沒有明顯的病變期或輕
    度病變期, 此階段毋須確定腫瘤組織的來源;

    只有AP-T指數為中度及嚴重病變, 和早期組織惡變的患者, 才需要確定
    腫瘤組織的來源, 此時有必要進行其他全面及深入的檢查以作確診。

  2. PanTum Detect技術無法100%覆蓋全部腫瘤類型, 目前已知對血液
    腫瘤中 “單核細胞性白血病” 不能有效檢測。

    Völlife服務採用了PanTum Detect技術配合全血細胞血常规(CBC
    with differential count), 可初步檢測血液腫瘤, 如果五分類儀檢測
    的結果不合格, 便需要結合其他檢測方法才能確診血液腫瘤。

II. 有關 Völlife服務

  1. 自主監控全身組織病變的發展, 並在有需要時進行相關的預防治療,
    從而避免癌症的突襲;
  2. 有別於現時直接針對腫瘤的治療方案, 如: 電療, 化療, 外科手術等,
    Völlife劃時代的技術以德國Duale Medizin醫院的腫瘤五級分層治
    療方法為主, 並結合現時普遍採用的手術, 藥物, 免疫治療方法, 從而
    逹至治本的效果。

Völlife是唯一能夠針對全身所有腫瘤(單核細胞白血病除外)進行監
測追蹤及預防治療的醫療服務, 獨有的技術優勢如下:

  • 覆蓋全身所有腫瘤: 一次檢測即可對全身幾乎所有類型的腫瘤作出篩
    查檢測(單核細胞白血病除外);
  • 持續的監測追蹤: 在組織癌前病變的階段便能夠進行量化的追蹤檢測;
  • 腫瘤檢測準確度高: 在腫瘤發展的各個階段均達到97.5%的準確度,
    特異性更高達99.5%;
  • 服務系統可靠性高: 全球首個全自動化, AI人工智能的全面腫瘤檢測系
    統, 並不受地區, 人員質素, 技術水平所限制而導致的操作和判讀誤差,
    大幅提升了檢測及判讀的準確 率, 所以屬可靠性高的服務;
  • 先進的自主監控方: 持續追蹤監測腫瘤的發展過程的發展, 並在有需
    要時進行相關的預防治療, 從而避免癌症的突襲。
對比項目VÖLLIFE全方位腫瘤監測及預防服務
階段主要在腫瘤癌變前(癌變後也可以)
目的癌變前的追蹤及預防
準確度各階段的準確度均達98. 5%
範圍覆蓋全身所有腫瘤
方法自主的追蹤監測及預防治療
其他腫瘤檢測服務
只能檢測癌變後的惡性腫瘤(中晚期的靈敏度高)
癌變後的檢測
早期的準確度平均少於50%
結合所有方法, 也只能對部分腫瘤進行檢測
腫瘤形成後的檢查
  • 接受Völlife服務的受檢者需前往Völlife服務的指定合作醫療機構;
  • 所有受檢者均需每年接受一次Völlife的基本服務, 以確保受檢者專屬
    的數據庫, 智能醫生輔助系統持續進行統計和數據分析;
  • 根據受檢者不同的AP-T數值, 醫生便會制定不同的監測追蹤時間, 以
    確保達到準確監控腫瘤病變程度及發展趨勢;
  • • 對於中度及嚴重病變的患者, 則會建議進行腫瘤干預治療。
  • 有關服務內容詳情請致電Völlife客戶服務熱線, Völlife服務的指定合
    作醫療機構, 或登入Völlife網站。

根據受檢者的AP-T數值和醫生的綜合判斷, 確定監測追蹤的時間及
相關的醫療方案, 通常情況下為:

介乎199及以下:

建議受檢者進行監測追蹤的週期為12個月, 即只接受基本服務便可;

介乎200-214:

建議受檢者進行監測追蹤的週期為9個月, 即接受基本服務 及追蹤
預防定制服務;

介乎215-229:

建議受檢者進行監測追蹤的週期為6個月, 即接受基本服務及追蹤預
防定制服務, 並建議在此階段接受腫瘤干預預防治療;

介乎230-244:

建議受檢者進行監測追蹤的週期為3個月, 即接受基本服務 及追蹤
預防定制服務, 並根據個別的情況而考慮是否需要接受腫瘤干預預
防治療;

介乎245及以上:

建議受檢者每6週進行追蹤檢測, 如AP-T數值仍維持245及以上時,
便會建議受檢者儘快進行早期腫瘤診斷治療, 同時每3-6個月進行跟
進。

最終服務請遵循Völlife合作醫療機構的醫生建議為準。有關服務內
容詳情, 請致電Völlife客戶服務熱線, Völlife服務的指定合作醫療
機構, 或登入Völlife網站。

  1. 所有受檢者均需每年接受一次Völlife的基本服務, 以確保受檢者專屬
    的數據庫, 智能醫生輔助系統持續進行統計和數據分析;
  2. 建議先諮詢你的醫生。
  3. 目前開展的醫療機構, 包括: 德國Duale Medizin醫院, 陸續將有其他
    國際先進的醫療機構合作開展「腫瘤超前預防醫療服務」德國Duale
    Medizin醫院是全球最早開展腫瘤超預防醫療服務之一, 在腫瘤高等
    級病變期, 早期腫瘤階段積累了豐富的診斷, 治療經驗, 全球率先制定
    《腫瘤超前預防醫療指南》。其特色是, 通過檢查對腫瘤相關因素的
    排除與器官功能檢測, 確定導致腫瘤病變發展的因素和來源, 然後透過
    相應的治療, 達至身體機能的提升與平衡, 遏制並逆轉組織病變發展,
    最終達到腫瘤預防, 腫瘤治療治本的目的。
  4. 有別於現今其他所普遍採用的電療, 化療, 外科手術等直接消滅腫瘤,
    Völlife是根據德國Duale Medizin醫院的五個界分級別的腫瘤作治療
    方案為主, 並結合現時普遍採用的手術, 藥物免疫治療等的治療方案,
    從而實現「真正治本」的方針;
  5. 根據目前德國Duale Medizin醫院的臨床數據顯示, 超過90%嚴重
    病變患者的腫瘤發展能得到良好的控制, 即AP-T數值停止增長或下
    降, 只有少於10%未能得到有效的控制, 但在腫瘤癌變早期已得到及
    時的診斷和治療;
  6. 有關醫療方案詳情, 請向Völlife的指定合作醫療機構查詢。

若AP-T數值於第一次的檢測已超過了正常水平(245≤AP-T數值≤264),
此時正處於組織惡變的早期, 建議受檢者在6星期進行PanTum Detect的覆檢, 如果其指數於覆檢時仍處於245-264之間, 便會建議立
即進行全面, 深入的腫瘤檢查, 以便及早獲得確診並進行相關的治療;

臨床數據顯示, 如AP-T數值超過了正常水平, 則毋須過份擔心, 因為
此時已屬及時發現腫瘤的階段。 據現有的國際數據顯示, 早期腫瘤
患者的治癒率超過90%;

如受檢者第一次檢測的AP-T數值已 ≥265, 此時有機會處於組織惡變
期, 建議立即進行影像檢查, 及其他全面深入的檢查以助確診, 並及
早進行相關的治療。 接受治療前建議受檢者進行PanTum Detect
以便評估治療的成效;

有關服務內容詳情, 請致電Völlife客戶服務熱線, Völlife服務的指定
合作醫療機構, 或登入Völlife網站。

  1. 不論是癌症患者或癌症康復者, 接受Völlife服務的受檢者需前往
    Völlife服務的指定合作醫療機構;
  2. 所有受檢者均需每年接受一次Völlife的基本服務, 以確保受檢者專屬
    的數據庫, 智能醫生輔助系統持續進行統計和數據分析;
  3. 在接受腫瘤追蹤監測基本服務的基礎上, 可接受腫瘤輔助診斷, 腫瘤
    治療效果評估, 腫瘤治療後跟進;
  4. 根據用戶不同 “AP-T” 數值, 醫生將對用戶定制不同的腫瘤跟踪監測
    週期, 以保證用戶科學準確監控腫瘤病變程度及發展趨勢;
  5. 最終服務請遵循Völlife合作醫療機構的醫生建議為準。

有關服務內容詳情, 請致電Völlife客戶服務熱線, Völlife服務的指定
合作醫療機構, 或登入Völlife網站。

歐洲CE認證的臨床實驗結果顯示, PanTum Detect的靈敏度為
97.5%, 特異性為99.5%, 接受PanTum Detect的結果雖然表明測
試者的AP-T數值在 245以下的水平,但理論上仍有極少機會有假陽
性, 或假陰性的機會;

在上述誤診的人士當中, 其AP-T數值大多處於中度或嚴重病變的階段,
按照德國 Duale Medizin醫院的《腫瘤超前預防醫療指南》, 需接受
更頻密的腫瘤追蹤監測, 從而達到及早確診並儘快接受治療的目的。

PanTum Detect在腫瘤癌變前後各個階段的檢測特異性高達99.5%
(假陽性率為0.5%)。 臨床上癌症的確診, 需要配合多種方法檢查以進
行綜合判斷, 可以有效避免健康用戶被誤診為癌症患者。

因此, 接受「全方位腫瘤追蹤監測預防」醫療服務的健康用戶被錯誤
診斷為癌症患者的可能性極低。 到目前為止尚未發生。

III. 有關癌症疫苗 及治療的相關 問題

Q1

有腫瘤預防疫苗嗎? 效果如何?

目前全球沒有任何一種真正的癌症或腫瘤預防疫苗能完全預防或治療 某一種癌症。現時市面上於癌症預防有關疫苗主要有以下兩種:

人類乳頭瘤病毒HPV預防疫苗及乙型肝炎病毒HBV預防疫苗。

雖然以上疫苗對於由相應病毒導致的癌症有預防作用, 但癌症形成並 非單單因病毒一個原因所致, 而因病毒引起的癌症種類亦非常少, 故此 疫苗對預防癌症的效果極其有限。

Q2

有腫瘤預防疫苗嗎? 效果如何?

現有的癌症幹細胞療法, 其原理主要利用間充質幹細胞向腫瘤組織遷
移的特點, 利用該類幹細胞改變腫瘤組織的免疫特性, 激活腫瘤免疫
反應, 是一種另類的腫瘤免疫治療方法, 目前研究處於動物試驗階段,
尚沒有人體的臨床試驗數據。

因為同時要解決幹細胞遷移特異性和免疫激活特異性兩個問題, 目前
幹細胞研究和免疫治療研究仍然有很大的局限性。